En helt vanlig arbetsterapeut
GÀstbloggare: Cecilia Rydberg, LiU-alumn frÄn arbetsterapeutprogrammet
Mitt namn Àr Cecilia. Jag jobbar som arbetsterapeut i en kommun i södra Sverige inom Àldreomsorgen och LSS. Jag gick utbildningen mellan 98 och 01. Hur det kom sig att det blev just arbetsterapi var en slump. Jag gick helt enkelt igenom olika kurskataloger och ansökte till dom program jag tyckte verkade intressanta. NÀr intagningsbeskedet kom hade jag bestÀmt mig för att lÀsa idrott/engelskalÀrare i Kalmar, men eftersom jag hade kommit in pÄ det jag hade skrivit överst i listan (arbetsterapiprogrammet i Linköping) var jag struken frÄn alla andra program jag hade ansökt till. Jag Äkte till uppropet och började min utbildning till arbetsterapeut utan att ha en aning om vad det innebar egentligen. Jag har inte Ängrat mitt val en enda dag Àn.
Ni ska nu fÄ följa med mig en helt vanlig arbetsvecka.
MÄndag: Jag börjar veckan med att sitta i möte med Àldreomsorgens web-redaktörer. Vi jobbar med kommunens hemsida dÀr vi presenterar vÄra verksamheter och fyller pÄ med information till vÄra medarbetare. Tanken pÄ det papperslösa samhÀllet Àr god men ack sÄ lÄngt borta. Det Àr svÄrt att fÄ dataovana mÀnniskor att hitta tiden till att sÀtta sig och lÀra sig hitta pÄ intranÀtet nÀr de inte ens upplever att de har tid att sitta ner och samtala med de som bor pÄ vÄra Àldreboenden. Livet som personal inom Àldreomsorgen idag i den hÀr kommunen Àr inte sÄ illa som i reportagen frÄn privata utförare men vi lever med att vi kostar för mycket pengar och försök till neddragningar. Vi har enhetschefer som Àn sÄ lÀnge klarar att se till att resurserna finns för att ge de boende en god vÄrd.
SÄ hÀr se en del av vÄrt trÀningsrum ut
Eftermiddagen var jag runt pÄ de olika enheterna. Vi har fÄtt en ny boende pÄ en av demensavdelningarna sÄ en bedömning av hennes behov av hjÀlpmedel och stöd för att fungera i vardagen pÄ avdelningen behövde göras. Jag försöker vara med pÄ avdelningarna tvÄ till tre gÄnger i veckan, ibland Àr det mycket att göra och ibland Àr det mest samtal och att skapa en positiv kÀnsla hos den demente.
Tisdag: I dag ska jag till ett boende utanför centralorten. Jag och sjukgymnasten hjĂ€lper till med trĂ€ning av olika brukare. Jag blir ombedd att göra en bedömning pĂ„ ADL-förmĂ„ga pĂ„ en man med KOL. Personalen tycker att det Ă€r svĂ„rt att veta hur mycket de ska hjĂ€lpa honom och hur mycket han utnyttjar möjligheten att slippa göra saker sjĂ€lv. NĂ€r jag ska göra bedömningen gĂ„r vi frĂ„n matsalen till hans rum (ca20m). NĂ€r vi kommer fram sĂ€tter han sig pĂ„ sĂ€ngen och kippar efter luft och fĂ„r ta luftrörsvidgande medicin. Det Ă€r inte sĂ„ lĂ€tt att göra en bedömning dĂ„, eller rĂ€ttare sagt sĂ„ blir ju bedömningen att han behöver ganska mycket hjĂ€lp eftersom han behöver spara energi till mer viktiga saker, tex att orka Ă€ta. Det jag dokumenterar till personalen blir att de mĂ„ste se mannen i varje situation och lyssna hur anstrĂ€ngd han Ă€r i andningen. Ăr han inte anstrĂ€ngd ska han göra mera sjĂ€lv men har han en dĂ„lig dag mĂ„ste han fĂ„ mer hjĂ€lp för att orka det han mĂ„ste klara av.
SÄ hÀr ser det största Àldreboendet i kommunen ut.
Onsdag: Idag har vi sjukgymnastik för de som bor pÄ demensavdelningarna i centralorten. Det Àr intressant att se hur en mÀnniska som har förlorat sitt sprÄk, sitter i rullstol och inte kan Àta sjÀlv fortfarande kan cykla i en manuped nÀr man startar (banar in) rörelsen. Det Àr ocksÄ roligt att se lyckan hos nÄgon som sitter pÄ en motionscykel och kommer ihÄg hur hon och maken cyklade ut till badsjön en varm sommardag för mÄnga Är sedan. I demensvÄrden Àr det mycket viktigt att skapa kÀnslor av meningsfullhet och tillhörighet för den sjuke. Det var dock en dam som blev arg nÀr hon kom upp till gymnastiksalen. Hon trodde att hon skulle fÄ gÄ ut pÄ promenad, hon ville absolut inte vara inomhus. Personalen som var med henne gick helt enkelt och hÀmtade ytterklÀderna och gick ut med damen. Det Àr viktigt att möta den demente dÀr hon Àr och tillmötesgÄ önskningar om det finns möjlighet och det Àr personalen bra pÄ i min kommun.
Torsdag: Ăntligen hinner jag med att bestĂ€lla allting och skriva klart alla journalanteckningar och övrigt administrativt arbete. PĂ„ eftermiddagen har jag och tvĂ„ sjuksköterskor utbildning i BPSD-symtom (beteendemĂ€ssiga och psykiska symtom hos demenssjuka), nationella riktlinjer för demensvĂ„rd och varför man ska anvĂ€nda sig av olika vetenskapliga instrument vid bedömningar av demenssjuka. Personalen behöver fĂ„ förstĂ„else för detta dĂ„ det Ă€r de som fĂ„r fylla i observationsscheman över dygnet och prova olika bemötandestrategier och ibland tycker de bara att vi kommer med en massa pĂ„hitt. DĂ„ Ă€r det bra att kunna visa pĂ„ resultat med hjĂ€lp av olika instrument.
Fredag: I dag Àr det möte om hemsjukvÄrden. Jag har jobbat i en annan kommun tidigare dÀr hemsjukvÄrden infördes snabbt, typ pÄ tre mÄnader, hÀr har man flera Är pÄ sig men man hÄller pÄ med revirtÀnkande och glömmer bort att utforma förslagen sÄ att det blir sÄ enkelt som möjligt för brukaren. Jag blir frustrerad och pÄtalar att jag Àr trött pÄ att landstinget dissar kommunerna och inte tror att kommunerna klarar av att bedriva en god och sÀker vÄrd.
Efter mötet kommer jag tillbaka till boendet. Jag gĂ„r runt pĂ„ avdelningarna och konstaterar att alla börjar kĂ€nna av att det drar sig mot helg. Det Ă€r lugnt och tyst, personalen sitter ner med brukarna och har gjort i ordning lite finare fika och lite âfredagsmysâ.
En bild frĂ„n en av demensenheternas gemensamhetsutrymmeÂ
En vecka till har gÄtt, mycket hinns med och nÀr fredagen kommer kÀnner jag att jag Àr klar med veckans jobb, jag vet inte vad som vÀntar nÀsta vecka och det Àr en del av det jag gillar med att vara arbetsterapeut. Det blir aldrig trÄkigt och man blir aldrig fullÀrd.
Ha det gott!
Cecilia RydbergÂ
























